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Title Farmacia Hospitalaria August 2025
Edition August 2025
Call Number
ISBN/ISSN
Author(s)
Subject(s) Keratitis herpetic
Secondary prevention
Antiviral agents
Classification
Series Title
GMD Jurnal
Language Indonesia
Publisher Farmacia Hospital
Publishing Year 2025
Publishing Place Spanyol
Collation
Abstract/Notes Objective: To evaluate in patients with a history of keratitis by herpes simplex virus, ocular recurrences, visual
acuity, non-ocular recurrences, stromal keratitis and adverse effects after prolonged treatment with antiviral
agents. Registered in Prospero CRD42024556228.
Methods: Systematic review of trials identified in CENTRAL, Embase, Medline, www.ClinicalTrials.gov and World
Health Organization (WHO) International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) (www.who.int/ictrp). Trials of
patients with a history of at least one episode of herpes simplex keratitis were included. Participants had to be
free of active herpetic disease at the time of enrollment in the trial. Trials had to include oral and/or topical antiviral agents versus placebo or other antivirals, administered for at least 4 weeks. A data extraction was per-
formed by pairs with risk of bias assessment for each trial using Cochrane Risk of Bias; GRADE was used to pro-
vide the certainty of evidence for each outcome.

L. Ruiz Sifre, S. Bort Martí, V. Ruiz García et al. Farmacia Hospitalaria 49 (2025) 235–242

Introducción
El virus del herpes simple (VHS) es una de las principales causas de
opacificación corneal y pérdida de visión relacionada con infecciones en
EE. UU. y otros países de altos ingresos1

. Después de la exposición inicial
y primaria al VHS oftálmico, a menudo se produce una infección ocular
asintomática y se establece una infección latente.
La queratitis por herpes simple (QHS) es una infección corneal por
reactivación del VHS latente2

. La QHS está causada principalmente por

el VHS-1, siendo raramente el VHS-2 el causante3

. La mayoría de los
casos de QHS son recurrentes y pueden terminar en opacificación
corneal4
. La incidencia/prevalencia de la QHS se estima en
aproximadamente 500.000 nuevos casos reportados anualmente en
los EE. UU. y 1,5 millones de casos reportados a nivel mundial, incluidos
40.000 nuevos casos de discapacidad visual grave o ceguera5
.
Las complicaciones del QHS recurrente incluyen principalmente la
ceguera corneal debida a cualquier tipo de cicatrización o perforación,
y el ojo seco6
.
El manejo de la QHS recurrente incluye desde ningún tratamiento
activo (antiviral), ya que los episodios son autolimitados incluso sin
tratamiento farmacológico, hasta medicamentos antivirales que pueden
mejorar los síntomas, pero no curar la infección («latencia de por
vida»)2
. Las opciones antivirales orales incluyen aciclovir, famciclovir y
valaciclovir; y las opciones antivirales oftálmicas tópicas incluyen
trifluridina (más comúnmente prescrita en los EE. UU.), ganciclovir y
aciclovir (tratamiento de primera línea en Europa, pero no disponible
en los EE. UU.).
Evaluar sistemáticamente la eficacia y seguridad de las opciones
antivirales disponibles ayudaría a prevenir una de las principales causas
de ceguera, mejorando la calidad de vida de los pacientes. Las guías
recomiendan el uso de agentes antivirales (orales, oftálmicos tópicos o
combinaciones de estos) para la prevención del herpes oftálmico
recurrente7
. Sin embargo, las guías están desactualizadas y, además, se
basan en ensayos clínicos, no en una revisión sistemática.
El objetivo de esta revisión es examinar si los pacientes que han
tenido un herpes simple ocular y que están en tratamiento antiviral
prolongado, en comparación con placebo o con otros fármacos
(incluidos diferentes antivirales) disminuyen las recurrencias de
enfermedad ocular o no ocular por VHS, ven afectada su agudeza visual,
tienen menos recurrencias de queratitis estromal y presentan más
efectos adversos que con el comparador.
Métodos
El protocolo de esta revisión sistemática y metaanálisis se registró
prospectivamente en PROSPERO (CRD42024556228)8

. Los resultados

Results: Four trials were found that included 1,017 patients. Antivirals in prolonged use protected from recur-
rences of ocular herpetic disease better than placebo (RR 0.56; 95% CI 0.45–0.70) NNT 6 (4–11); acyclovir was

better than placebo in this same action (RR 0.59; 95% CI 0.46–0.74) NNT 8 (5–14), but not different from
valacyclovir (RR 1.0; 95% CI 0.37–2.70) NNT not calculated. Prolonged use of antivirals also decreased recurrences
of non-ocular herpetic disease (RR 0.56; 95% CI 0.44–0.71) NNT 6 (5–11) and recurrences with stromal keratitis
(RR 0.55; 95% CI 0.35–0.85) NNT 17 (10–50). No data were found on visual acuity. Regarding adverse effects,
there were no differences between interventions (RR 0.96; 95% CI 0.60–1.54) NNT not calculated. The certainty
of evidence was high for ocular and non-ocular recurrences, and low for adverse effects, due to imprecision and inconsistency of the findings.
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