VALIDASI METODE ANALISIS TABLET PARASETAMOL SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET

Title	VALIDASI METODE ANALISIS TABLET PARASETAMOL SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
Edition	No. 3
Call Number
ISBN/ISSN
Author(s)	INDRI ANGRAINI - Personal Name
Subject(s)	Parasetamol Spektrofotometri Ultraviolet Validasi metode
Classification
Series Title
GMD	Karya Tulis Ilmiah
Language	Indonesia
Publisher	Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Samarinda
Publishing Year	2022
Publishing Place	Samarinda
Collation
Abstract/Notes	ABSTRAK Validasi metode analisis adalah suatu tindakan penilaian terhadap parameter tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium, untuk membuktikan bahwa parameter tersebut memenuhi persyaratan penggunaannya. Salah satu obat yang dapat dilakukan validasi metode adalah parasetamol. Parasetamol (asetaminofen) adalah obat analgesik (penahan rasa sakit atau nyeri) dan antipiretik (penurun panas atau demam) yang aman, efektif, dapat ditoleransi dengan baik, dan murah dengan efek samping yang relatif sedikit bila digunakan pada dosis terapeutik yang dianjurkan. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah Spektrofotometri Ultraviolet. Jenis penelitian ini adalah penelitian eksperimental. Tujuan penelitian adalah mengetahui hasil pelarut terbaik (etanol 70% atau etanol 95%) yang diperoleh dalam validasi metode (validitas metode) analisis tablet parasetamol secara secara spektrofotometri ultraviolet dengan parameter validasi linieritas, batas deteksi (limit of detection, LOD), batas kuantifikasi (limit of quantification, LOQ), ketepatan (akurasi), ketelitian (presisi) serta selektivitas. Variabel bebas dalam penelitian ini adalah tablet parasetamol generik dan merek dagang dengan dosis 500 mg serta pelarut etanol 70% dan pelarut etanol 95%. Berdasarkan hasil penelitian didapatkan pelarut terbaik yaitu pelarut etanol 70% dengan panjang gelombang maksimum 248 nm, koefisien korelasi 0,99962; Nilai LOD sebesar 0,3350 dan nilai LOQ sebesar 1,1165; Akurasi didapatkan rata-rata 101,10%; Presisi didapatkan nilai SD 0,0569 dan % RSD 0,7057. Pelarut etanol 70% menunjukkan bahwa kadar parasetamol dalam sediaan tablet memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia Edisi V Tahun 2014 yaitu tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0% dari jumlah yang tertera pada etiket. Kata kunci : Parasetamol, Spektrofotometri Ultraviolet, Validasi metode
Specific Detail Info
Image
File Attachment	LOADING LIST...
Availability	LOADING LIST...
	Back To Previous