VALIDASI METODE ANALISIS TABLET ALLOPURINOL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET

Title	VALIDASI METODE ANALISIS TABLET ALLOPURINOL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
Edition	No 2
Call Number
ISBN/ISSN
Author(s)	A Z I Z A H - Personal Name
Subject(s)	Allopurinol, Validasi Metode Analisis KOH
Classification
Series Title
GMD	Karya Tulis Ilmiah
Language	Indonesia
Publisher	Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Samarinda
Publishing Year	2022
Publishing Place	Samarinda
Collation
Abstract/Notes	ABSTRAK Nama : Azizah Program Studi : Sarjana Farmasi Judul Skripsi : Validasi Metode Analisis Tablet Allopurinol dengan Metode Spektrofotometri Ultraviolet Pembimbing : 1. Henny Nurhasnawati, S.Si., M.Si. 2. apt. Siti Jubaidah, S.Far., M.Pd. Validasi metode dilakukan untuk menjamin bahwa metode analisis akurat, spesifik, reprodusible dan tahan pada kisaran analit yang akan dianalisis. Sediaan obat membutuhkan penjaminan mutu dengan metode yang tervalidasi. Tablet Allopurinol adalah sediaan obat yang digunakan untuk menurunkan kadar asam urat akibat penyakit asam urat. Metode penetapan kadar tablet Allopurinol yang tertera di dalam Farmakope Indonesia Edisi VI Tahun 2020 menggunakan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Hal ini yang mendasari untuk dilakukan pengembangan metode alternatif yang lebih sederhana yaitu menggunakan Spektrofotometri Ultraviolet. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pelarut terbaik yang dapat digunakan dalam melakukan validasi metode analisis Allopurinol dengan spektrofotometri UV dan mengetahui hasil validasi metode spektrofotometri UV dengan pelarut terbaik dengan parameter validasi analisis meliputi linearitas, LOD (limit of detection), LOQ (limit of quantitation), akurasi, presisi, dan selektivitas jika digunakan untuk penetapan kadar tablet allopurinol menurut persyaratan Farmakope Indonesia Edisi VI Tahun 2020. Metode pengambilan sampel pada penelitian ini adalah purposive sampling, yaitu metode pengambilan sampel berdasarkan dengan kriteria peneliti. Kriteria yang digunakan adalah sediaan tablet allopurinol 100 mg yang bermerek generik dan dagang. Penelitian ini menggunakan variasi pelarut yaitu pelarut HCl 0,10 N dan KOH 0,10 N. Berdasarkan hasil uji yang sudah dilakukan diperoleh data bahwa pelarut HCl 0,10 N adalah pelarut terbaik yang dapat digunakan dalam validasi metode analisis Allopurinol dengan spektrofotometri UV. Panjang gelombang maksimum yang diperoleh pada pelarut HCl 0,10 N adalah 250 nm. Hasil uji validasi metode spektrofotometri UV pada pelarut HCl 0,10 N memberikan nilai linieritas, akurasi, presisi dan selektivitas yang baik. Pelarut HCl dengan konsentrasi 0,10 N juga menunjukkan bahwa kadar Allopurinol yang diperoleh dalam sediaan tablet memenuhi persyaratan menurut menurut Farmakope Edisi VI Tahun 2020 (93,0%-107,0%) dari jumlah yang tertera pada etiket. Uji statistik yang digunakan yaitu uji normalitas Liliefors, dilanjutkan dengan uji homogenitas Independent T- Test diperoleh hasil data merk generik dan dagang tablet Allopurinol Berdistribusi Normal dan menunjukkan hasil bahwa tidak ada perbedaan rata-rata kadar allopurinol generik dan dagang. Kata kunci: Allopurinol, KOH, HCl, Spektrofotometri UV, Validasi Metode Analisis.
Specific Detail Info
Image
File Attachment	LOADING LIST...
Availability	LOADING LIST...
	Back To Previous